В соответствии с представленной информацией  со стороны  аккредитованного Республиканского научно-практического  центра контроля качества лабораторной   диагностики  инфекционных болезней НПО «Профмедицина» при Министерстве здравоохранения (далее - РНПЦККЛДИБ)  по  требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к испытательным и калибровочным лабораториям»  и офиса Глобального Фонда Кыргызстана,     Кыргызстан подал жалобу на  качество тест-систем на  основании проведенных,  РНПЦККЛДИБ испытаний.  На основании  этих испытаний  были забракованы  нескольких серий тест – систем SD BIOLINE HIV Ag/Ab  Combo  для диагностики ВИЧ,  Корейского производства.

Результаты испытаний   вышеназванных  тест-систем, проведенных  РНПЦККЛДИБ были  подтверждены  результатами  других референтных  лабораторий   зарубежных стран.

КЦА сообщает, основываясь на вышеуказанную информацию, что Корейская компания DS- производитель отзывает все выпущенные ею тест-системы со всех стран, куда были ранее поставлены, признавая проблему  по качеству.

Также, представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) высоко оценили профессионализм и качество работы  специалистов РНПЦККЛДИБ, аккредитованного Кыргызским центром аккредитации.