Перечень международных стандартов
Обозначение документа |
Наименование документа |
|
ГОСТ ISO/IEC 17000-2012 |
Оценка соответствия. Общий словарь |
|
КМС ИСО/PAS 17001:2009 |
Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования |
|
КМС ИСО/PAS 17002:2009 |
Оценка соответствия. Конфиденциальность. Принципы и требования |
|
КМС ИСО/PAS 17003:2009 |
Оценка соответствия. Жалобы и апелляции. Принципы и требования |
|
КМС ИСО/PAS 17004:2009 |
Оценка соответствия. Раскрытие информации. Принципы и требования |
|
ГОСТ ISO/IEC 17007-2013 |
Оценка соответствия. Руководящие указания по разработке нормативных документов, предназначенных для применения при оценке соответствия |
|
ГОСТ ИСО/МЭК 17011-2009 |
Оценка соответствия. Общие требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия |
|
ГОСТ ISO/IEC 17020-2013 |
Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов, проводящих инспекции |
|
ГОСТ ISO/IEC 17021-2013 |
Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента |
|
ГОСТ ISO/IEC 17024- 2014 |
Общие требования к органам по сертификации, проводящим сертификацию персонала |
|
ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 |
Общие требования к компетентности деятельности испытательных и калибровочных лабораторий |
|
ГОСТ ISO/IEC 17030-2013 |
Оценка соответствия. Общие требования к знакам соответствия, выдаваемым третьей стороны |
|
ГОСТ ISO/IEC 17040:2012 |
Оценка соответствия. Общие требования для экспертной оценки органов по оценке соответствия и органов по аккредитации |
|
ГОСТISO/IEC 17043-2013 |
Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации |
|
ГОСТ ISO/IEC 17065-2013 |
Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг |
|
Руководство ИСО 31 |
Содержание сертификатов на эталонные материалы |
|
РуководствоИСО 32 |
Калибровка в аналитической химии и применение сертифицированных стандартных образцов |
|
Руководство ИСО 33 |
Использование сертифицированных эталонных материалов |
|
КМС ГОСТ Р ИСО/МЭК 65:2002 |
Общие требования к органам по сертификации продукции |
|
ГОСТ Р ИСО 9000:2008 |
Система менеджмента качества. Основные положения и словарь |
|
КМС ИСО 9001:2009 |
Система менеджмента качества. Требования |
|
ГОСТ Р ИСО 15189-2009 |
Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности |
|
КМС ИСО 15193:2012 |
Приборы медицинские для диагностики "in vitro". Измерение параметров проб биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению эталонных процедур |
|
КМС ИСО 15194:2012 |
Приборы медицинские для диагностики "in vitro". Определение размеров проб биологического происхождения. Требования к сертифицированным эталонным материалам и содержание сопроводительной документации |
|
ГОСТР ИСО 15195:2006 |
Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений |
|
ГОСТ ISO 19011-2013 |
Руководящие указания по аудиту систем менеджмента |
|
ИСО 21748:2010 |
Руководство по применению оценок повторяемости, воспроизводимости и достоверности при оценивании неопределенности измерения |
|
КМС ISO/TS 22003:2010 |
Системы менеджмента пищевой безопасности. Требования для органов, проводящих аудит и сертификацию систем менеджмента пищевой безопасности |
|
КМС ИСО/TR 22971:2009 |
Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Практическое руководство по применению ISO 5725-2:1994 при разработке и выполнении межлабораторных испытаний и статистическом анализе повторяемости и воспроизводимости результатов |
|
ГОСТ 31814_2012 |
Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия |
|
ГОСТ 31880-2012 |
Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Руководство по проведению инспекций испытательных центров и аудитов исследований |
|
Руководство ISO/TR 90003 |
Техника программного обеспечения. Рекомендации по применению ISO 9001:2000 к компьютерному программному обеспечению |
|
Руководящие документы ILAC |
||
ILAC-G3:08/2012 |
Руководство по учебным курсам для оценщиков органов по аккредитации |
|
ILAC-G8:03/2009 |
Руководство по отчетности в соответствии требованиям |
|
ILAC-G9:2005 |
Руководящие указания по отбору и использованию стандартных образцов |
|
ILAC-G11:07/2006 |
Руководство по квалификации и компетенции оценщиков и технических экспертов |
|
ILAC-G12:2000 |
Руководящие принципы для требований к компетентности производителей стандартных образцов (предназначен в качестве руководства по ИСО 34, где ILAC G12 расходится с ИСО 34, текст ИСО 34 являются обязательным) |
|
ILAC-G13:08/2007 |
Основные принципы и требования ILAC к компетенции провайдеров программы проверки квалификации (по ИСО/МЭК 43) |
|
ILAC-G17:2002 |
Введение Концепция неопределенности измерений в в испытании совместно с применением стандарта ISO / IEC 17025 |
|
ILAC G18: 04/2010 |
Руководящие указания по разработке Области аккредитации для лабораторий |
|
ILAC G19:08/2014 |
Модули по проведению криминалистической экспертизы |
|
ILAC-G21:09/2012 |
Принципы трансграничной аккредитации для сотрудничества |
|
ILAC-G24:2007 |
Руководящие принципы для определения интервалов калибровки измерительных средств измерений |
|
ILAC-G26:07/2012 |
Руководство по внедрению системы аккредитации медицинских лабораторий |
|
Правила ILAC |
||
ILAC R1: 09/2009 |
Классификации и публикации документов ILAC |
|
ILAC R2: 09/2009 |
Правила ILAC |
|
ILAC R3: 09/2009 |
Стратегический план ILAC |
|
ILAC R4: 03/2010 |
Использование логотипа и эмблемы ILAC |
|
ILAC R5: 09/2009 |
Процедура рассмотрения жалоб |
|
ILAC-R6:02/2013 |
Структура Соглашения о взаимном признании ILAC и Процедура по расширению сферы и применения Соглашения о взаимном признании ILAC |
|
ILAC R7: 09/2009 |
Правила использования знака ILAC MRA |
|
Процедурные документы ILAC |
||
ILAC-P4:03/2012 |
Соглашение о взаимном признании ILAC (Соглашение): Заявление о политике |
|
ILAC-P5:10/2013 |
Соглашение о взаимном признании (Соглашение) ILAC |
|
ILAC-P8:12/2012 |
Соглашение о взаимном признании ILAC. Дополнительные требования и руководство по использованию символов аккредитации и по декларациям статуса аккредитации аккредитованными лабораториями и органами контроля |
|
ILAC-P9:06/2014 |
Политика ILAC для участия в мероприятиях профессионального тестирования |
|
ILAC-P10:01/2013 |
Политика ILACпо прослеживаемости результатов измерений |
|
ILAC P11:09/2009 |
Мониторинг работы оценщиков ILAC |
|
ILAC P12:04/2009 |
Гармонизация ILAC работе с регионами |
|
ILAC P13:10/2010 |
Применение ISO/IEC 17011 для аккредитации поставщиков профессионального тестирования |
|
ILAC P14:01/2013 |
Политика ILAC по неопределенности калибровки |
|
ILAC-P15:06/2014 |
Руководству по применению ИСО/МЭК 17020:2012 при проведении аккредитации органов контроля |
|
Совместные документы ILAC/IAF |
||
IAF/ILAC-A2:02/2014 |
Многосторонние соглашения IAF/ILAC о взаимном признании (Соглашения): Требования и порядок оценки отдельного органа по аккредитации |
|
IAF/ILAC A3:01/2013 |
Многосторонние соглашения о взаимном признании IAF/ILAC (Соглашения): Повествовательная основа для отчета по эффективности органа по аккредитации (OA). Инструмент для процесса оценки |
|
IAF/ILAC-A5:11/2013 |
Многостороннее соглашение о признании IAF/ILAC: Применение ИСО/МЭК 17011:2004 |
* - международные стандарты в области оценки соответствия принимаются на территории КР в качестве межгосударственных (при наличии) или национальных стандартов в соответствии с ИСО/МЭК 21:1999 «Принятие международных стандартов в качестве региональных или национальных стандартов» «методом идентичного применения» - без внесения в них каких-либо изменений